옥산볼릭(옥산드롤론) – 쿠퍼 파마 – 10mg x 50정

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옥산드롤론은 디하이드로테스토스테론에서 유래한 경구용 단백동화 스테로이드입니다. 이 약물은 단백동화 효과와 안드로겐 효과가 매우 뚜렷하게 분리되도록 설계되었으며, 에스트로겐이나 프로게스테론과 같은 유의미한 활성은 나타내지 않습니다. 옥산드롤론은 다른 경구용 스테로이드에 비해 비교적 순한 화합물로 알려져 있습니다. 심각한 부작용 없이 근력과 질 좋은 근육량 증가를 촉진하기 위해 개발되었습니다. 임상 시험 결과, 동일 용량에서 테스토스테론보다 최대 6배 높은 단백동화 활성을 보이면서도 안드로겐 활성은 훨씬 낮습니다. 이 약물은 근육량 증가(지방이나 수분 저류 없이)를 촉진하는 경향이 있어, 마른 체형의 보디빌더와 스피드/무산소 운동 경기 선수들에게 인기가 높습니다. 옥산드롤론은 2번 탄소 원자가 산소 원자로 치환된 변형 구조를 가지고 있으며, 이 때문에 이름에 "옥산드롤론"이라는 접두사가 붙었습니다. 산소 원자가 탄소 원자로 치환되는 이러한 변화는 모체 호르몬인 디하이드로테스토스테론에 비해 옥산드롤론의 동화작용 능력을 크게 증가시키는 것으로 여겨집니다.

부작용

디하이드로테스토스테론(DHT)은 아로마타제 효소와 상호작용할 수 없으므로 에스트로겐으로의 방향족화(전환)가 일어나지 않는데, 옥산드롤론 역시 이러한 중요한 특징을 공유합니다. 에스트로겐으로 방향족화되지 않는다는 점은 에스트로겐 관련 부작용 및 간 손상 가능성을 완전히 배제합니다. 옥산드롤론은 스테로이드 구조의 17번 탄소 원자(정확히는 메틸화 또는 C17-알파 알킬화)에 알킬기가 도입되어 간 대사를 우회하고 혈류로 직접 흡수되어 작용할 수 있도록 합니다. 불행히도, 경구용 단백동화 스테로이드의 C17-알파 알킬화는 다양한 정도의 간 독성을 나타내는 것으로 알려져 있지만, 옥산드롤론은 다른 대부분의 C17-알파 알킬화 경구용 단백동화 스테로이드에 비해 간 독성이 현저히 낮은 것으로 나타났습니다. 하지만 옥산드롤론이 간 독성 가능성이 전혀 없는 것은 아니며, 사용 시 항상 이와 관련하여 예방 조치를 취해야 한다는 점을 명심해야 합니다.

관리

옥산드롤론의 초기 처방 지침은 하루 2.5mg에서 20mg 사이였습니다(가장 흔한 용량은 5~10mg). 일반적으로 2~4주 동안 복용하도록 권장되었지만, 때로는 최대 3개월까지 복용한 경우도 있었습니다. 신체 능력 향상이나 경기력 증진을 위한 일반적인 복용량은 하루 15~25mg이며, 6~8주 동안 복용합니다. 이러한 복용법은 일반적인 치료 상황에서의 복용법과 크게 다르지 않습니다.